有机体的生理调节过程中，许多调节因子不仅含量少，而且分子也很小。在蛋白质的生化分析和基因表达产物的分离成化中。难免会需要分离某种或某些分子量较小的蛋白质成分。
聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）是分离蛋白质的常用生化方法。样品的蛋白质分子热变性解聚后与SDS结合形成带负电的蛋白质-SDS复合物，复合物在电泳中的迁移率取决于蛋白质的分子大小。使用均匀浓度的SDS-PAGE来分析分子量在15-20kDa的蛋白质时。电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系，但常规的Tris-甘氨酸-盐酸系统中电泳分离分子量小于10kDa的多肽效果较差。
为此我司经过长时间的实验研究和测试，现针对小分子蛋白分离推出—Tricine胶，能有效分离分子量在3-5kDa的小分子蛋白，分辨率高，条带清晰。
具体产品信息，详见：http://www.wshtbio.com/product/p3/Tricine_gel/
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